Bloog Wirtualna Polska
Są 1 205 763 bloogi | losowy blog | inne blogi | zaloguj się | załóż bloga
Kanał ATOM Kanał RSS

Zdjęcia w galeriach.


Nowe wiadomości

poniedziałek, 09 lutego 2009 21:19

 

Witam serdecznie.

Dziś miałam przyjemność rozmawiać z panią Haliną, mamą bliźniaków. 
Mimo trudnej sytuacji materialnej i rodzinnej, podczas całej rozmowy z panią Halinką czułam jej ogromną wiarę w to, że w końcu będzie lepiej, że są na tym świecie ludzie, którym nie jest obojętny los samotnej matki walczącej o zagwarantowanie godnego życia swoim chorym dzieciom.
W trakcie rozmowy słyszałam krzyk Bartusia. Podobno potrafi krzyczeć całe dnie i większość nocy, co jest bardzo męczące i stresujące dla mamy.  
W mieszkaniu bliźniaków trwa remont. Mama próbuje tak rozplanować pieniążki otrzymane od PCPR, aby wystarczyło na jak najwięcej. Zdaje sobie jednak sprawę, że to kropla w morzu potrzeb. Kiedy pozbywa się grzyba w pokoju, ten wychodzi w kuchni itd. To wiąże się z dodatkowymi kosztami. Trzeba zakupić więcej cekolu, farby, zapłacić za dodatkowe godziny pracownikowi wykonującemu remont. Poza tym chłopcy rosną i potrzebują nowych łóżek. Ze względu na mały metraż mieszkania najlepiej żeby to były łóżka składane. W tym miejscu apeluje do ludzi dobrej woli o POMOC!!!!!! Mama bliźniaków nie spoczywa na laurach. W miarę możliwości pisze do różnych instytucji, prosi o pomoc ludzi, jednak te możliwości są bardzo ograniczone z powodu potrzebujących jej opieki dzieci.

 
JESZCZE RAZ BARDZO PROSZĘ, POMÓŻMY TEJ RODZINIE !!!


Podziel się
oceń
0
0

komentarze (5) | dodaj komentarz

ROZLICZ SIE SERCEM

czwartek, 29 stycznia 2009 10:30
Przekazywanie 1% jest również wspaniałą formą pomocy.Jeżeli ktoś z Państwa zechciałby udzilić takiej właśnie pomocy oto :OPP rejestr:KRS nr.0000030960 adres Fundacji poniżej.
Tak jak z przelewem na konto
konieczny dopisek: na Bartosza i Jakuba Okrasińskich.

Zbieramy pieniądze za pośrednictwem Fundacji Pomocy Dzieciom Specjalnej Troski "Serce Dziecku" w Wejherowie. Adres fundacji: 80-200 Wejherowo, ul. Sobieskiego 223/4, numer konta: 65102019120000900200093393
KONIECZNIE! Z DOPISKIEM: na Bartosza i Jakuba Okrasińskich, a także na konto dewizowe: Millennium Bank, SWIFT: BIGBPLPW PL 8011602202 0000000110584408 z dopiskiem: pomoc na Bartosza i Jakuba Okrasińskich.

Podziel się
oceń
0
0

komentarze (7) | dodaj komentarz

APEL O POMOC

czwartek, 29 stycznia 2009 9:58
Zwracamy się z prośbą do ludzi dobrej woli,którzy mogą nam pomóc. Zbieramy pieniądze na turnusy rehabilitacyjne oraz na rehabilitację i terapę za pośrednictwem Fundacji Pomocy Dzieciom Specjalnej Troski "Serce Dziecku" w Wejherowie.
numer konta: 65102019120000900200093393
KONIECZNIE! Z DOPISKIEM: na Bartosza i Jakuba Okrasińskich, a także na konto dewizowe: Millennium Bank, SWIFT: BIGBPLPW PL 8011602202 0000000110584408 z dopiskiem: pomoc na Bartosza i Jakuba Okrasińskich.

Podziel się
oceń
0
0

komentarze (5) | dodaj komentarz

AKCJA SMS

niedziela, 07 grudnia 2008 23:15


UWAGA!!!
AKCJA SMS!!!
Jakub i Bartosz Okrasińscy




Wyślij sms-a na numer 79880 w tresci wpisując
WALL BJ






Podziel się
oceń
0
0

komentarze (8) | dodaj komentarz

♥ ♥ ♥

wtorek, 11 listopada 2008 16:24
Masz prawo KOCHAĆ!
Masz prawo ŚNIĆ!
Masz prawo ŚPIEWAĆ!
Masz prawo ŻYĆ!!!

serce  serce  serce  serce  serce  serce  serce  serce  serce  serce

Podziel się
oceń
0
0

komentarze (6) | dodaj komentarz

♥ S.O.S. dla Kubusia i Bartusia...

piątek, 07 listopada 2008 9:39





 serce serce


Pobierz Flash Player aby móc otworzyć odtwarzacz muzyki.

Podziel się
oceń
0
0

komentarze (9) | dodaj komentarz

APEL O POMOC

piątek, 07 listopada 2008 9:36
Zwracam się do ludzi dobrej woli o pomoc dla moich chorych dzieci. Jestem mamą niepełnosprawnych bliżniaków Bartosza i Jakuba.Obaj zostali uszkodzeni przy porodzie.W następstwie niedotlenienia i niedokrwienia mózgu uszkodzony został ośrodkowy układ nerwowy u obu chłopców.
Bartuś choruje od urodzenia na
porażenie mózgowe czterokończynowe(tetrapareza spastyczna)jest dzieckiem leżącym,niedowidzącym.Cierpi na padaczkę,ma dysplazję lewego biodra i w związku z tym jest konieczna operacja(rekonstrukcja bioderka).Na początku przyszłego roku czeka go zabieg usunięcia jąder ponieważ jedno znajduje się w brzuszku,a drugie w kanale pachwinowym.Wymaga systematycznej rehabilitacji,która dałaby mu szansę na samodzielne siadanie i wykonywanie podstawowych czynności życiowych jak jedzenie,załatwianie potrzeb fizjologicznych,ubieranie sie i wiele innych które z kolei pozwoliłyby na rozwój psychoruchowy.
Kubuś choruje na
autyzm.Jest dzieckiem rokującym duże nadzieje na to,aby w przyszłości w miarę samodzielnie funkcjonować,ale do tego jest niezbedna terapia(behawioralna),którą jest prowadzony od 8 lat w Ośrodku dla dzieci z autyzmem w Gdańsku.Żeby móc pokonać wszystkie trudności Kuba potrzebuje terapii również poza Ośrodkiem(w domu),wówczas byłaby szansa na zdobycie większych umiejętności,a także opanowanie dużej agresji.
Sama wychowuję dzieci,oprócz blizniaków mam jeszcze 2 dzieci w wieku szkolnym i córke 22 letnią,która bardzo chciałaby studiować.Utrzymujemy się ze świadczeń z MOPS-u i alimentów i jest tego niewiele ponad 2000tys zł.
Treningi jedzenia ,nagrody motywacyjne,pieluchomajtki i leki to duży koszt w ciagu miesiaca.
Bardzo chiałabym pomóc swoim dzieciom,ale w sytuacji w jakiej się znajduję jest to niemożliwe.Bardzo proszę o prześledzenie mojej sytuacji i .Każda chociaż najmniejsza wpłata może pomóc moim dzieciom

Bardzo dziękuję za wszelką pomoc.
Mama bliżniaków Halina Salwowska

Przekazywanie 1% jest również wspaniałą formą pomocy.Jeżeli ktoś z Państwa zechciałby udzilić takiej właśnie pomocy oto :OPP rejestr:KRS nr.
0000030960 adres Fundacji poniżej.
Tak jak z przelewem na konto
konieczny dopisek: na Bartosza i Jakuba Okrasińskich.

Zbieramy pieniądze za pośrednictwem Fundacji Pomocy Dzieciom Specjalnej Troski "Serce Dziecku" w Wejherowie. Adres fundacji: 80-200 Wejherowo, ul. Sobieskiego 223/4, numer konta: 65102019120000900200093393
KONIECZNIE! Z DOPISKIEM: na Bartosza i Jakuba Okrasińskich, a także na konto dewizowe: Millennium Bank, SWIFT: BIGBPLPW PL 8011602202 0000000110584408 z dopiskiem: pomoc na Bartosza i Jakuba Okrasińskich.

Podziel się
oceń
0
0

komentarze (5) | dodaj komentarz

♥ ♥ ♥

niedziela, 02 listopada 2008 11:12
 PROSIMY O POMOC
Podziel się
oceń
0
0

komentarze (4) | dodaj komentarz

♥ ♥ ♥

niedziela, 02 listopada 2008 11:09
Jakub i Bartosz Okrasińscy
      W I T A M Y

Podziel się
oceń
0
0

komentarze (7) | dodaj komentarz

♥ ♥ ♥

niedziela, 02 listopada 2008 11:08
 Dla Mamusi:)
Podziel się
oceń
0
0

komentarze (3) | dodaj komentarz

♥ ♥ ♥ Kubuś i Bartuś ♥ ♥ ♥

niedziela, 02 listopada 2008 10:48

Podziel się
oceń
0
0

komentarze (5) | dodaj komentarz

♥ ♥ ♥

niedziela, 02 listopada 2008 10:21
       ♥   W A Ż N E  
Podziel się
oceń
0
0

komentarze (7) | dodaj komentarz

♥ ♥ ♥ Apel

niedziela, 02 listopada 2008 10:17
Kliknij TU
Podziel się
oceń
0
0

komentarze (6) | dodaj komentarz

♥ Nasz profil na NASZEJ-KLASIE ♥

niedziela, 02 listopada 2008 9:48
Kliknij TU
Podziel się
oceń
0
0

komentarze (9) | dodaj komentarz

Zdjęcia w galeriach.


Nowy blooczek pod wpisami

http://www.nikolkakab.bloog.pl/

sobota, 1 października 2016

Licznik odwiedzin:  8 136  

O mnie

Bliżniacy Bartuś i Kubus urodzili sie o 2 miesiące za wcześnie.Za póżno zrobiono cesarskie cięcie,co spowodowało niedotlenienie i niedokrwienie mózgu.Na intensywnej terapii przeleżeli 2 miesiące.Bartuś z trudem,ale samodzielnie oddychał,Kubuś był w stanie krytycznym i dlatego też został podłączony do raspiratora(jedynego sprawnego).Przy wypisie poinformowano mnie,że chłopcy trochę wolniej będą się rozwijali,ale z czasem powinno byc dobrze.Do 3 roku zycia,ciągle łapali infekcje,na przemnian przebywali to w szpitalu,to w domu.Zachowania dzieci budziły ,mój niepokój ,żaden lekarz z Poradni dla wcześniaków nie"chciał"widzieć,że z dziecmi dzieje się coś niepokojącego,uspakajano mnie,ze wszystko wróci do normy tylko trzeba na to trochę czasu.Jednak pomimo,tych zapewnien zwróciłam się do Kliniki Neurologii Rozwojowej w Gdańsku przy AMG.------------------------------------------BARTUŚ---dziecęce porazenie mózgowe czterokończynowe(tetrapareza spastyczna) i padaczka.------------------------------KUBUŚ---z powodu bardzo duzej nadpobudliwości nie były możliwe niektóre badania.Stwierdzono encefalopatię w nastepstwie niedotlenienia i niedokrwienia mózgu i podejrzenie padaczki.
Obecnie chłopcy mają po 12 lat. BARTUŚ jest leżący,nie sygnalizuje potrzeb fizj.Kubuś natomiast jest dzieckiem z zaburzeniami Autystycznymi

Kalendarz

« październik »
pn wt śr cz pt sb nd
     0102
03040506070809
10111213141516
17181920212223
24252627282930
31      

O moim bloogu

Jakub i Bartosz

Ulubione strony

KLIKNIJ-POMÓŻ

KONTAKT

NASI PRZYJACIELE

 ---------------------------------  ---------------------------------  --------------------------------  -------------------------------- Dodaj do ulubonych tekst zastępczy widoczny tekst

Głosuj na bloog






zobacz wyniki

Archiwum

Wyszukaj

Wpisz szukaną frazę i kliknij Szukaj:

Lubię to

Więcej w serwisach WP

Bloog.pl

Pytamy.pl